“叔叔，我也许真的要死了，但我却有几个心愿未了。你能帮助我完成给辛苦照顾我的父母买件新衣服、去北京看升国旗和看看大海的心愿吗？”今年18岁，但已经卧床15年的绝症孩子刘超在我即将告别他时，反复重复着他即将走完短暂人生的最后愿望。

　　核心提示

　　-他全身的肌肉已经萎缩、骨骼严重变形，卧床15年至今没查出病因，生命将走到尽头。

　　-他最后的心愿很朴素：给辛苦多年的父母买一件新衣服，想看看大海，到北京看看升国旗。

　　绝症孩子已卧床15年

　　2008年1月15日，记者在一个名叫铁血社区的论坛发现了一个“绝症孩子我拿什么来拯救你”的帖子。打开网页，一连串的图片和感人的文字深深地震撼着我。帖子说的是四川省峨眉山市一个贫穷家庭的绝症孩子刘超的悲惨遭遇。他3岁起开始患怪病，15年长期卧床，父母倾其所有为他寻医问药，成都、眉山两地的医院大都去看过，但直到现在都还没有查出病因，在冰冷的病床上，18岁的他只有默默地等待生命走到尽头。

　　2008年1月16日，记者驱车来到峨眉山市，我们首先找到在铁血社区发帖子的网友张羽，张羽是发现并积极关注超超的热心网友。据张羽介绍，刘超的家位于四川峨眉山市黄湾乡张坝村7组，家背后就是闻名天下的名山峨眉山。

　　超超病情恶化让人垂泪

　　从峨眉山市出发驱车5公里，再走过一段崎岖山路就到刘超的家了。听说记者前来，刘超的母亲早早地就在院子边等候，对这位老实的山里妇女来说，也许我们的到来会给身患绝症的儿子带来圆梦的希望，她显得很热情。

　　刘超的妈妈名叫余淑兰，今年43岁。在刘超的病榻前，余淑兰拉着儿子的手，轻轻抚摸儿子苍白的脸庞。她说，超超病情已经开始恶化。一个月前超超还可以用手端碗吃饭，现在连拿起一只橘子都显得很吃力。她知道超超会在不久后离开这个世界。

　　“这娃娃的命恐怕已经没有救了，超超一辈子真的可怜！”说到此时，余淑兰眼眶中闪着泪花。她说，超超3岁时，他们就感觉到他和其他娃娃不一样，走路经常摔倒，摔得到处都是伤痕。超超也曾经上过一年多小学，后来腿部肌肉出现萎缩，病情不断加重，超超就再也无法自己走着上学了。再后来他连站起来的力气都没有了，只能卧病在床。

　　她说，最早他们曾带他去峨眉山市的医院检查过，医生说缺钙。他们买了很多钙片，他吃了也没有什么效果，病情却慢慢地一天天加重。他们四处借钱将超超送到成都的一些医院治疗，然而，经过无数的检查、会诊、再检查、再会诊，终究没有查出病因。

　　超超的母亲轻轻地掀开超超的被子，眼前的一幕让在场的所有人惊呆了：一个已经18岁青年的双腿骨瘦如柴，大腿甚至没有正常成年人的手臂粗，皮肤干裂得象树皮。因为常年一个姿势卧床，超超的臀部和上身肋骨已经严重变形，身上很多处皮肤有明显的青紫色血块，有些地方的皮肤已开始发红溃烂。由于多年没有见到阳光，孩子的脸色显得十分惨白，手指也变得僵硬，无法伸直。在场的人无不默默落泪……

　　因治病拮据家人吃一次肉都难

　　刘超的父亲名叫刘正全， 45岁，是个地道的农民。刘超还有个8岁的弟弟，目前正在上学，加上母亲余淑兰，一家总共四口人。我们来到超超家时，并没有看到超超的父亲刘正全。超超的母亲告诉我们，超超的父亲常年在峨眉山上打短工，因为要照顾超超，余淑兰只能在家里做点农活，没有办法出去打工，全家生活开支都靠他父亲在建筑工地打短工维持。但父亲打短工的收入相当微薄，全家全年的收入加在一起也不到2000元。

　　余淑兰说，家里的条件本来就不好，这些年为超超治病的费用高达数万元，已经花完了家里所有的积蓄。今年生猪价格高，他们家没钱买猪喂，快过年了，总不能让孩子们没肉吃，她和超超的父亲商量后借钱买了些腊肉回家，为此家里已欠下1000多元的债务。

　　她说，现在他们一家四口每周都难得吃上一次肉，有些时候，超超的父亲也会从山上带些肉回来，但她和丈夫根本就舍不得吃，全都留给孩子。孩子有吃剩下的，他们才尝尝。

　　尽管家里的条件很艰苦，但看得出，母亲还是最牵挂儿子的病，想尽办法挽救儿子的生命。虽然她也知道儿子会在不久后离开她，但她还是一如既往地悉心照顾着他。她说，超超从3岁起就卧病在床，平时根本不敢给他穿裤子，生怕他把屎尿拉在身上。她平时早上8点就起床给超超做饭，他吃完后，她才有空出去干农活。但也不能走远，每隔一两个小时又得回家来照顾儿子大小便。在超超的病床下，我们看到有个塑料盆子和一个带把儿的塑料壶，这就是她每天给超超接尿接屎的工具。这么多年了，超超的母亲从来没有单独出去走过亲戚，儿子得病家里穷了没钱走亲戚，更重要的是，她一旦走了就没有人照顾可怜的超超了。

　　这样的日子，一过就是15年。余淑兰说，她们夫妇俩除了在结婚时订了几套便宜衣服外，这么多年来一直没有再买过新衣服，现在穿的都是亲戚和一些好心人送来的旧衣服。“只要儿子的病能好起来，我们穿啥都不重要！”余淑兰说。

　　寂寞的超超最喜欢动画书

　　15年的时间虽然很短，但对于一个长期卧病在床的人来说就显得格外漫长。走进超超的卧室，我们发现这个寂寞孩子的内心深处对外面世界充满了美好的向往。墙上的一副奥特曼动漫游戏图在超超简陋的卧室里显得特别抢眼。超超告诉我们，他不知道外面的世界究竟有多精彩，但他和现在的年轻人一样，很喜欢动画类书籍和动画片等电视节目。

　　在超超的床头经常摆放着两样东西：一样是一本《我们爱科学》的科普类杂志，一样是电视遥控器，这两样东西陪伴他度过了无数的寂寞时光。超超说，这些杂志和书籍都是一些好心人送来的。他虽然只读了一年书，但还是能认识些简单的文字，书上的文字他不一定能全部看懂，但他很喜欢读书。

　　在超超的床边不远处是一台25英寸的彩色电视机，这是超超家里最值钱的东西。超超的母亲说，几年前他们看到儿子一个人躺在床上实在太孤单，就下决心卖掉家里的一头肥猪，攒够1000多元钱为超超买了台电视机。超超最喜欢看动画片和儿童节目，通过电视，他知道了北京，知道了天安门，知道了国旗护卫队，还看到了美丽的大海……

　　最后的三个愿望很简单

　　通过和超超的交流，我们了解到超超很聪明。虽然他得的怪病到目前都无法检查出来，全身的肌肉已经萎缩无力，但并不影响他的智力发展。面对超超那双期待的眼神，记者想问问他对自己未来的打算，但我几次话到嘴边又收了回来，实在不愿触及超超内心最脆弱最敏感的部分。超超似乎明白我想问什么，他艰难地撑起半个身子，嘴角略有些抽搐，眼眶中噙着泪水，但始终没有流下来。我们知道，超超是个坚强的孩子，在母亲和我们面前，他不愿显露对生命的绝望和自己的脆弱。

　　“叔叔，我自己其实知道我的病可能没有再治疗好的机会了！”半晌，超超挤出一句话来。他说，虽然他感觉到自己剩下的时间不多了，但还是期待有奇迹发生。

　　他一直以来的心愿就是能过上哪怕一天正常人的生活，象正常人那样能跑能跳。虽然他的家就在峨眉山脚下，但这么多年了，他还没有真正看到过一次峨眉山的秀丽景色。超超说，他很羡慕那些和他同龄的健康男孩，可以有自己心爱的女朋友，可以用自己的劳动挣钱赡养父母。

　　“超超，如果哪天你真的离开了心爱的父母和这个生活了10多年的家，你最希望完成的愿望是什么？”面对记者的问题，超超回答得很干脆也很坦然，他说其实他最后的心愿很小很小，“这么多年来我一直由父母照顾，尤其是我的妈妈，她很辛苦，我希望能有人帮我给辛苦照顾我、养育我的父母买件新衣服，这是我最大的愿望。”超超说，父母为了他从来就没有吃过好的，更没有穿过一件像样的新衣服，如果他能看到父母穿着他买的新衣服，送他走完最后一程，他就心满意足了。

　　超超的第二个愿望就是能看看大海和我们祖国的首都北京，能到天安门去看一次庄严的升国旗仪式。在超超心目中，升国旗的解放军叔叔很威武；而大海永远是那样的湛蓝、漂亮和有气势。我问他，你知道哪些地方有大海吗？他说不知道，他只知道电视中的大海很迷人。

　　记者手记

　　别让绝症孩子

　　带着遗憾离开

　　离开超超家的时候，我们的心情十分沉重。18岁，本该是一个年轻人踌躇满志、激情燃烧的年龄。但是超超却只能在病床上默默地等待生命走到尽头。我们很担心，也不知道超超会在什么时候突然离我们而去。

　　一个身患重病的人却在生命走向尽头的时候还怀揣着报恩的梦想，给父母买件新衣服，看看大海和升国旗仪式，这些梦想正因为简单，所以才如此让人牵挂和心酸。只求为父母买件新衣裳，让父母穿着自己亲手选的衣服陪他走完这最后一程，这不是什么豪言壮语，却如此震撼我们的心灵。

　　在采访中，我们也看到来自全国各地的热心网友给超超邮寄的药品和保健品，也有捐赠书籍和电玩游戏的，但我们知道，这些东西对他来说已经起不到太大作用了，他的生理机能正在一天天衰竭。

　　临走的时候，我望着超超那期待的眼神，听到他重复他的几个心愿，心里很不是滋味。我想，我们大家能不能伸出援助之手，对绝症孩子实行临终关怀？别让一个受病痛折磨了15年的孩子再带着无限的遗憾离开我们！

　　超超的愿望其实很简单，如果有热心的企业和个人愿意帮助超超完成最后的心愿，请拨打本报热线电话962111。

　　张羽机动记者江俊谢辉